Domů
Vyhledávání
Vyhledávání
Změny v havarijním plánu ve 2. kategorii na obecní úřad
Osoba oprávněná k uzavřenému nakládání 2. kategorie rizika je povinna zaslat dotčenému obecnímu úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Změny v havarijním plánu ve 2. kategorii na krajský úřad
Osoba oprávněná k uzavřenému nakládání 2. kategorie rizika je povinna zaslat dotčenému krajskému úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Závěrečná zpráva pro 2. kategorii
Osoba oprávněná k uzavřenému nakládání zašle Ministerstvu životního prostředí závěrečnou zprávu do 60 dnů od ukončení nakládání.
Zápis do Seznamu pro uvádění na trh
Ministerstvo životního prostředí na základě žádosti žadatele rozhodne o zápisu do Seznamu pro uvádění geneticky modifikovaných organismů na trh.
Informace o dovozu v 1. kategorii Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná je povinna oznámit plánovaný dovoz geneticky modifikovaných organismů, na které má povolení, nejpozději 5 dnů před plánovaným dovoze/vývozem.
Změny v havarijním plánu ve 3. a 4. kategorii na hasičský záchranný sbor
Osoba oprávněná k uzavřenému nakládání 3. a 4. kategorie rizika je povinna zaslat hasičskému záchrannému sboru havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Pravidelná aktualizace havarijního plánu pro 3. a 4. kategorii na obecní úřad
Osoba oprávněná k uzavřenému nakládání je povinna zaslat dotčenému obecnímu úřadu havarijní plán každých 5 let.
Změny v havarijním plánu při klinickém hodnocení na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecní úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to d
Závěrečná zpráva pro klinické hodnocení léčivých přípravků
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivých přípravků zašle Ministerstvu životního prostředí závěrečnou zprávu do 60 dnů od ukončení nakládání.
Písemné vyjádření k žádosti o klinické hodnocení léčivého přípravku
Každý může zaslat písemné vyjádření k žádosti o udělení povolení pro klinické hodnocení léčivého přípravku
Nové informace při uvádění do životního prostředí
Pokud osoba oprávněná získá nové informace týkající se rizik geneticky modifikovaných organismů je povinna poskytnout písemně nové informace a oznámit přijatá opatření.
Informace o dovozu ve 3. a 4. kategorii Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná je povinna oznámit plánovaný dovoz geneticky modifikovaných organismů, na které má povolení, nejpozději 5 dnů před plánovaným dovoze/vývozem.
Závěrečná zpráva pro 1. kategorii
Osoba oprávněná k uzavřenému nakládání zašle Ministerstvu životního prostředí závěrečnou zprávu do 60 dnů od ukončení nakládání.
Informace o dovozu ve 2. kategorii Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná je povinna oznámit plánovaný dovoz geneticky modifikovaných organismů, na které má povolení, nejpozději 5 dnů před plánovaným dovoze/vývozem.
Žádost o zrušení povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků
Osoba oprávněná může požádat o zrušení platného povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků, které je formou uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí..
Nové oznámení ve 2. kategorii
Osoba oprávněná je povinna podat nové oznámení pokud upraví uzavřený prostor, upraví uzavřené nakládání nebo získá nové informace, které by mohly mít významné důsledky pro rizika nakládání.
Ohlášení havárie při klinickém hodnocení léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivých přípravků je povinna oznámit vzniklou havárii Ministerstvu životního prostředí.
Ohlášení havárie ve 3. a 4. kategorii Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv
Osoba oprávněná k uzavřenému nakládání 3. a 4. kategorie rizika je povinna oznámit vzniklou havárii Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.