Kontrola způsobu nakládání s výrobky s ukončenou životností
ORP kontroluje, jak jsou fyzickými osobami dodržována ustanovení právních předpisů a rozhodnutí správních orgánů ve všech oblastech působnosti tohoto zákona.
Změny v havarijním plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na krajský úřad
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému krajskému úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.