Nové informace o geneticky modifikovaném organismu při klinickém hodnocení léčivého přípravku
Pokud osoba oprávněná získá nové informace týkající se rizik geneticky modifikovaných organismů je povinna poskytnout písemně nové informace a oznámit přijatá opatření.
Žádost o vydání povolení pro hodnotící a certifikační subjekt
Ministerstvo vydává na žádost povolení pro hodnotící a certifikační subjekt podle přímo použitelných předpisů Evropské unie a § 8 zákona č. 73/2012 Sb.