Hospodářské subjekty mohou zažádat o povolení výroby, uvádění na trh nových výrobků s přidanou rtutí a o povolení používat nové výrobní procesy využívající rtuť nebo její sloučeniny.
Změny v havarijním plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na krajský úřad
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému krajskému úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.