Prodloužení povolení pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků
Oprávněná osoba může požádat o prodloužení platnosti povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků, které je formou uvádění do životního prostředí.
Předložení technické dokumentace k obalovému prostředku na vyžádání podle zákona o obalech
Osoba, která uvádí na trh obalový prostředek, je povinna na požádání předložit kontrolním orgánům technickou dokumentaci nezbytnou k prokázání splnění povinností týkajících se prevence a podmínek uvádění na trh.