Prodloužení povolení pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků
Oprávněná osoba může požádat o prodloužení platnosti povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků, které je formou uvádění do životního prostředí.
Žádost o registraci subjektu, kterému vzniklo plnění ohlašovací povinnosti vůči některé z agend z oblasti životního prostředí
Vyřídit
Subjekt je v CRŽP (příp. ISPOP) základní entitou, na kterou jsou navázány další povinnosti (provozovny, uživatelé apod.). Aby bylo možné plnit veškeré zákonné povinnosti stanovené v zákoně o IRZ a ISPOP, je nutné po registraci uživatele provést i registraci příslušného subjektu.