Prodloužení povolení pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků
Oprávněná osoba může požádat o prodloužení platnosti povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků, které je formou uvádění do životního prostředí.
Předjednání žádosti o vydání integrovaného povolení
Provozovatel může podat místně příslušnému krajskému úřadu žádost o poskytnutí předběžné informace o předepsaných náležitostech žádosti (§ 4) a o vymezení zařízení v žádosti v souladu s tímto zákonem a prováděcím právním předpisem, ve kterém je uveden vzor žádosti.