Hlášení změn v havarijním plánu při klinickém hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Poskytnutí informací o množství zpětně odebraných výrobků s ukončenou životností na žádost obce
Výrobce je povinen poskytnout obci, na jejímž území místo zpětného odběru zřídil, informace o množství zpětně odebraných výrobků s ukončenou životností, včetně informací o jejich využití, pokud o to obec požádá.