Hlášení změn v havarijním plánu při klinickém hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Nové informace při uvádění geneticky modifikovaných organismů nebo genetických produktů na trh
Pokud osoba oprávněná získá nové informace týkající se rizik geneticky modifikovaných organismů a genetických produktů je povinna poskytnout písemně nové informace a oznámit přijatá opatření.