Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Žádost o povolení provozu zařízení určeného pro nakládání s biologicky rozložitelným odpadem
Vyřídit
K žádosti o vydání povolení provozu zařízení určeného pro nakládání s biologicky rozložitelným odpadem je provozovatel, jde-li o zařízení, ve kterém se zpracovávají vedlejší produkty živočišného původu a získané produkty nebo odpad ze stravovacích zařízení, povinen předložit souhlas krajské veterinární správy s provozem, pokud to vyžaduje veterinární zákon.