Držitel více než 50 kg zásob, které jsou tvořeny látkami uvedenými v příloze I nebo II nařízení (EU) 2019/1021, jejichž použití je povoleno, nebo zásob, které takové látky obsahují, oznámí Ministerstvu životního prostředí povahu a velikost takových zásob.
Prodloužení povolení pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků
Oprávněná osoba může požádat o prodloužení platnosti povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků, které je formou uvádění do životního prostředí.