Ministerstvo životního prostředí oznamuje dle § 5 odst. 12 zákona č. 78/2004 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty, ve znění pozdějších předpisů, že dne 23. října 2026 nabylo právní moci rozhodnutí č.j. MZP/2026/940/3045 o oprávnění Ústavu hematologie a krevní transfuze k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí za účelem klinického hodnocení s léčivým přípravkem Rapcabtagene autoleucel (YTB323), EU CT No: 2024-515854-26, který obsahuje geneticky modifikované autologní T-buňky.