Hlášení změn v havarijním plánu při klinickém hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Povolení reprodukčního materiálu pro výzkumné, pokusné, pěstitelské účely.
V případě reprodukčního materiálu určeného pro výzkumné, pokusné nebo šlechtitelské účely může orgán státní správy lesů povolit výjimku z požadavků na použití reprodukčního materiálu k umělé obnově lesa a zalesňování